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格列齐特片

会 员 价:
登录可见
库存数量:
充裕
商品规格:
80mg*20片*3板
批准文号:
国药准字H10910019
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
津药达仁堂集团股份有限公司新新制药厂(原天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂)
有 效 期:
2027年08月
国 家 码:
XA10BBG070A001010100964
是否集采:
购买数量:
- +

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  • 商品编号:SPH00001819
  • 商品规格:80mg*20片*3板
  • 批准文号:国药准字H10910019
  • 生产企业:津药达仁堂集团股份有限公司新新制药厂(原天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂)

【药品名称】

  通用名称:格列齐特片(Ⅱ)

  商品名称:格列齐特片(Ⅱ)

  拼音全码:GeLieQiTePian(Ⅱ)

【主要成份】 本品主要成分为格列齐特。

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 用于Ⅱ型糖尿病。

【规格型号】 80mg*20片*3板

【用法用量】 口服,成人初始量一日一片。以后根据血糖水平调整,1日1-3次,一次一片,老年病人酌减。

【不良反应】 1.偶可发生皮肤过敏。 2.服药期间可引起恶心、呕吐、胃痛、腹泻、便秘,进餐中服用可减少上述副作用。 3.血小板减少,粒性白细胞缺乏,贫血等个别磺胺药过敏患者可发生。

【禁 忌】 1.I型糖尿病;伴有酮症、酸中毒的糖尿病,糖尿病昏迷前期或昏迷者禁用。 2.肝、肾功能衰竭及磺胺药过敏者禁用。

【注意事项】 1、服用本品期间,仍需注意饮食控制及体育活动。2、2型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时,应改用胰岛素治疗。3、不适用于1型糖尿病患者。4、与抗凝药合用时,应定期检查凝血指标。 5、本品剂量过大、进食过少或剧烈运动时,应注意防止低血糖反应。 6、应在医师指导下服用。必须定期检查患者血糖、尿糖。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 遵医嘱,用药适当减少。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物试验和临床观察证明磺脲类降血糖药可致畸,而且由乳汁排出,故孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 与非甾体抗炎药(特别是水杨酸盐)、磺胺类抗菌药、双香豆素类抗凝剂、单胺氧化酶抑制剂、β-受体阻断剂、苯二氮卓类、四环素、氯霉素、双环己乙哌啶、氯贝丁酯、乙醇等药合用时,用量应减少,以免发生低血糖反应。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 降血糖磺脲类一口服糖尿病治疗药物。格列齐特通过刺激胰岛 细胞分泌胰岛素降低血糖水平。对2型糖尿病,格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高蜂井增加第一相胰岛素分泌。可以见到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。其它性质:血液生化性质。格列齐特通过可能参与糖尿病并发症形成的两个机理减少微血栓形成过程。 (1)部分抑制血小板粘连和凝聚,减少血小板活性标记物(p一血栓球蛋白,血栓烷B2)。 (2)对血管内皮产生纤溶活性作用(增大tPA活性)。

【药代动力学】 本品口服后胃肠道吸收缓慢,服药后8小时左右血浆浓度达峰值。血浆蛋白结合率为94.2%,平均半衰期为12小时。本品主要在肝脏代谢,主要代谢物(占总剂量2-3%)无降糖作用。本品经尿排泄,尿中原型药物的含量少于1%。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 80mg*20片*3板/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H10910019

【生产企业】 天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂


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