您好:欢迎来到桔洲堂医药! |注册
返回上页 > 桔洲堂医药首页 > 克拉霉素分散片
温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片不一致,请以收到的商品实物为准

克拉霉素分散片

会 员 价:
登录可见
库存数量:
充裕
商品规格:
0.25g*6片
批准文号:
国药准字H20000127
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
四川省旺林堂药业有限公司
有 效 期:
2025年12月
国 家 码:
XJ01FAK067A006010102238
是否集采:
购买数量:
- +

本类热销商品

  • 感冒灵颗粒
    感冒灵颗粒
    成交量:274214
    会员价:登录可见
  • 感冒灵颗粒
    感冒灵颗粒
    成交量:222878
    会员价:登录可见
  • 感冒灵颗粒
    感冒灵颗粒
    成交量:166060
    会员价:登录可见
  • 藿香正气水
    藿香正气水
    成交量:114031
    会员价:登录可见
  • 乙酰螺旋霉素片
    乙酰螺旋霉素片
    成交量:95402
    会员价:登录可见
  • 商品编号:SPH00002414
  • 商品规格:0.25g*6片
  • 批准文号:国药准字H20000127
  • 生产企业:四川省旺林堂药业有限公司

【药品名称】

   通用名称:克拉霉素分散片

   商品名称:克拉霉素分散片

   拼音全码:KeLaMeiSuFenSanPian

【主要成份】本品主要成份为:克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素分子式:C38H69NO13分子量:747.96

【性 状】本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。

  1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。

  2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。

  3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。

  4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。

  5.也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

【规格型号】0.25g*6片

【用法用量】

  1.成人口服,常用量一次250mg,每12小时1次;重症感染者一次500mg,每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。 

  2.儿童口服,6个月以上的儿童,按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:

   ①.体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次;

   ②.体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次;

   ③.体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次;

   ④.体重30~40kg,一次250mg,每12小时1次;

   ⑤.根据感染的严重程度应连续服用5~10日。

【不良反应】

  1.主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。 

  2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens-Johnson症。 

  3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 

  4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。

【禁 忌】

  1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 

  2.孕妇、哺乳妇女期禁用。 

  3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 

  4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

【注意事项】

  1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 

  2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次250mg,一日1次;重症感染者首剂500mg,以后一次250mg,一日2次。

  3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。

  4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。 

  5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。 

  6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。

【儿童用药】6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。

【老年患者用药】老年人的耐受性与年轻人相仿。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用,同时本品及其代谢物可进入母乳中,故孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 1.本品可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。 2.本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。 3.与其他大环内酯类抗生素相似,本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。 4.本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用,极少有横纹肌溶解的报道。 5.本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度,导致Q-T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长,但无任何临床症状。 6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。 7.本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高,应进行血药浓度监测。 8.HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时,本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间。

【药物过量】当服用大剂量的克拉霉素时,可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。

【药理毒理】 1.药理本品为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。 2.毒理本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明,给雌性、雄性大鼠每日用克拉霉素160mg/kg(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的1.3倍),对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的2.4倍),出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。

【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时,其代谢物为6.9~8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。

【贮 藏】遮光,密封,在阴凉干

【包 装】铝铝包装。6片×1板/盒。

【有 效 期】24月

【批准文号】国药准字H20000127

【生产企业】四川省旺林堂药业有限公司


《互联网药品信息服务资格证》证书号: (川)-非经营性-2017-0029 ICP备案: 蜀ICP备16015360号-1
桔洲堂医药
本公司网站不得发布未经国家批准的药品广告信息。
Copyright www.sjjztw.com 2018 All Rights Reserved
本网站不从事麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品的交易。
技术支持:智联科创
  • 点击这里给我发消息
快捷工具箱