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布洛芬混悬滴剂

会 员 价:
登录可见
库存数量:
充裕
商品规格:
15ml(15ml:0.6g)
批准文号:
国药准字H19991012
件 装 量:
168
中 包 装:
1
生产企业:
上海强生制药有限公司
有 效 期:
2026年05月
国 家 码:
XM01AEB173X004010100734
是否集采:
购买数量:
- +

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  • 商品编号:SPH00006177
  • 商品规格:15ml(15ml:0.6g)
  • 批准文号:国药准字H19991012
  • 生产企业:上海强生制药有限公司

【药品名称】

  通用名称:布洛芬混悬滴剂

  商品名称:布洛芬混悬滴剂

  英文名称:Ibuprofen Suspension Drops

  拼音全码:BuLuoFenHunXuanDiJi

【主要成份】 本品主要成分为布洛芬。

【性 状】 本品为类白色混悬液,味酸甜。

【适应症/功能主治】 用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。

【规格型号】 15ml:0.6g

【用法用量】 口服。12岁以下小儿用量见下表;剂量表 年龄 体重(公斤) 剂量(次) 6个月以下 应遵医嘱 6-11月 5.5-8.0 1滴管(1.25毫升) 12-23月 8.1-12.0 1.5滴管(1.875毫升) 2-3岁 12.1-15.9 2滴管(2.5毫升);需要时每6-8小时可重复使用,每24小时不超过4次,5-10mg/kg/次。或参照年龄、体重计量表,用滴管量取。

【不良反应】 1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。 2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

【禁 忌】 1.对本品或其他非甾体类消炎药有过敏反应者禁用。 2.活动期消化道溃疡者禁用。

【注意事项】 1.6个月以下婴幼儿应遵医嘱。 2.将本品和其他所有药物置于远离儿童接触的地方。 3.服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。 4.有消化道溃疡病史患儿,肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。 5.有支气管哮喘病患儿,请在医生指导下使用。 6.合并抗凝治疗的患儿,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 7.连续用药三天以上发热或疼痛仍未缓解需请医生诊治。 8.除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。 9.由于持续的呕吐、腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医,以纠正水及电解质平衡。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 遵医嘱。

【老年患者用药】 遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 遵医嘱。

【药物相互作用】 1.除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。 2.合并抗凝治疗的患儿,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。

【药物过量】 服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等、过量服用应立即请医生诊治。

【药理毒理】 本品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。

【药代动力学】 据报道,本品口服易吸收、服药后1.2-2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99%;本品在肝内代谢,T1/2 为1.8-2小时。60%-90%经肾由尿排出、100%于24小时内排出;其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。

【贮 藏】 密封,干燥处保存。

【包 装】 每瓶15ml。

【有 效 期】 36 月

【批准文号】 国药准字H19991012

【生产企业】 上海强生制药有限公司


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