顶部
您好:欢迎来到桔洲堂医药! |注册
返回上页 > 桔洲堂医药首页 > 酒石酸托特罗定片
温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片不一致,请以收到的商品实物为准

酒石酸托特罗定片

会 员 价:
登录可见
库存数量:
充裕
商品规格:
2mg*14片
批准文号:
国药准字H20000602
件 装 量:
120
中 包 装:
1
生产企业:
南京美瑞制药有限公司
有 效 期:
2025年06月
国 家 码:
XG04BDT121A001010101575
是否集采:
购买数量:
- +

本类热销商品

  • (*基)双氯芬酸钠缓释片
    (*基)双氯芬酸钠缓释片
    成交量:143711
    会员价:登录可见
  • 麝香壮骨膏
    麝香壮骨膏
    成交量:143312
    会员价:登录可见
  • 三七伤药片
    三七伤药片
    成交量:60153
    会员价:登录可见
  • 布洛芬缓释胶囊
    布洛芬缓释胶囊
    成交量:53366
    会员价:登录可见
  • 布洛芬缓释胶囊
    布洛芬缓释胶囊
    成交量:46131
    会员价:登录可见
  • 商品编号:SPH00014317
  • 商品规格:2mg*14片
  • 批准文号:国药准字H20000602
  • 生产企业:南京美瑞制药有限公司

【药品名称】

通用名称:酒石酸托特罗定片

商品名称:酒石酸托特罗定片

英文名称:Tolterodine Tartrate Tablets

拼音全码:JiuShiSuanTuoTeLuoDingPian

【主要成份】 本品主要成份为酒石酸托特罗定。

【成 份】 分子量:C22H31NO·C4H6O6

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

【适应症/功能主治】 本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

【规格型号】 2mg*14片

【用法用量】 初始的推荐剂量为每次一次一片(2mg),一日二次。 根据病人的反应和耐受程度,剂量可下调到一次半片(1mg),一日二次。 对于肝功能不全或正在服用CYP 3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者,推荐剂量为一次半片(1mg),一日二次。

【不良反应】 本品的副作用一般可以耐受,停药后即可消失。 本品可引起轻、中度抗胆碱能作用,如口干、消化不良和泪液减少。(详见说明书)

【禁 忌】 1.尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼者禁用。 2.已证实对本品有过敏应的患者禁用。 3.重症肌无力者、严重的溃疡性结肠炎者、中毒性巨结肠患者禁用。

【注意事项】 1.服用本品可能引起视力模糊,用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2.肝功能明显低下的患者,每次剂量不得超过半片(1mg)。 3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的风险,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滞纳的风险,也慎用于患胃肠道梗阻性疾病,如幽门狭窄的患者。 5.尚无儿童用药经验,不推荐儿童使用。 6.孕妇慎用本品。哺乳期间服用本品应停止哺乳。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚无儿童用药经验,不推荐儿童使用。

【老年患者用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用本品。哺乳期间服用本品应停止哺乳。

【药物相互作用】 1.与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 2.其它药物因需细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂,氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。 3.临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。 4.临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。

【药物过量】 给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定12.8mg,其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。 对症状的治疗如下: 严重的中枢抗胆碱能作用(如幻觉,严重的兴奋)用毒扁豆硷治疗。 抽搐或显著的兴奋用(benzodiazepines)安定类药物治疗。 呼吸功能不全:用人工呼吸进行治疗。 心动过速:用β阻滞剂进行治疗。 尿闭:用插导尿管进行治疗。 散瞳:匹鲁卡品滴眼或将病人置于暗室。

【药理毒理】 本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对对膀胱的选择性高于唾液腺,但尚未得到临床的证实。 本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体具有高选择性,对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。 【药代动力学】 本品口服后可迅速地吸收,吸收率大于77%。食物的摄入,年龄和性别的差别不需调整剂量。本品口服1-4mg,最大血药浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)与剂量呈线线性关系。口服本品2mg后,2.5h左右达到峰值血药浓度,Cmax为2.5μg/L,AUC为 11.8μg/L·h。5-羟甲基活性代谢物(DD01)的血药浓度与本品原形极其相似,Cmax为2.2μg/L,AUC为 12.1μg/L·h。(详见说明书)

【贮 藏】 密封。

【包 装】 每盒装14片,每片2毫克。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20000602

【生产企业】 南京美瑞制药有限公司


《互联网药品信息服务资格证》证书号: (川)-非经营性-2017-0029 ICP备案: 蜀ICP备16015360号-1
桔洲堂医药
本公司网站不得发布未经国家批准的药品广告信息。
Copyright www.sjjztw.com 2018 All Rights Reserved
本网站不从事麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品的交易。
技术支持:智联科创
  • 点击这里给我发消息
快捷工具箱