通用名称: 注射用头孢拉定
英文名称: Cefradine for Injection
商品名称:
【成份】
本品主要成份为头孢拉定，辅料为精氨酸。 其化学名称为：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4)-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸。
化学结构式为：
分子式：C16H19N3O4S
分子量：349.40
【适应症】
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
【用法用量】
静脉滴注、静脉注射或肌内注射，成人，一次 0.5～1.0 g.每 6 小时 1 次，一日最高剂量为 8 g。小儿 (1 周岁以上) 按体重一次 12.5～25 mg/kg，每 6 小时 1 次。肌酐清除率大于 20 ml/min、5～20 ml/min 或小于 5 ml/min 时，剂量宜调整为每 6 小时 0.5 g、0.25 g 和每 12 小时 0.25 g。
配制肌内注射用药时，将 2 ml 注射用水加入 0.5 g 装瓶内，须作深部肌内注射。
配制静脉注射液时，将至少 lOml 注射用水或 5% 葡萄糖注射液注入 0.5 g 装瓶内。于 5 分钟内注射完毕。
配制静脉滴注液时，将适宜的稀释液 10mI 注入 0.5 g 装瓶内，然后再以氯化钠注射液或 5% 葡萄糖液作进一步稀释。
【禁忌】
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】
在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史, 有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品, 其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有 5%～7%, 需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，马上停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。
应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。本品亦少量可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但应用时仍须权衡利弊。
【药理作用】
本品为第一代头/孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A 组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革`兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。
本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。
【药代动力学】
静脉滴注本品 0.5 g，5 分/钟后血药浓度为 46 mg/L，肌内注射 0.5 g 后平均 6 mg/L 的血药峰浓度 (Cmax) 于给药后 1～2 小时到达。肌内注射吸收较口服为差，但血药浓度维持较久。血`消除半衰期 (t1/2β) 为 0.8～1 小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。
脑脊液中药物浓度仅为同期血药浓度的 8%-12%。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为 6%～10%。
静脉给药后 6 小时尿中累积排出量为给药量的 90% 以上；肌内注射后 6 小时尿中累积排出给药量的 66%。尿中浓度甚高，多可超过 1000 mg/L。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的 4 倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。
【是否OTC】
否
【核准日期】
2010-09-26
【修改日期】
2012-10-01
