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头孢克肟胶囊

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登录可见
库存数量:
无库存
商品规格:
0.1g*9粒
批准文号:
国药准字H20041661
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
成都倍特药业股份有限公司
国 家 码:
XJ01DDT073E001010102138
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  • 商品编号:SPH00024776
  • 商品规格:0.1g*9粒
  • 批准文号:国药准字H20041661
  • 生产企业:成都倍特药业股份有限公司

【药品名称】

  通用名称:头孢克肟胶囊

  商品名称:头孢克肟胶囊

  英文名称:Cefixime Capsules

  拼音全码:TouBaoKeWoJiaoNang

【主要成份】 本品主要成份为头孢克肟。化学名称:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚氨基)乙酰氨基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。

【性 状】 本品的内容物为白色或淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】 本品适用于敏感菌所致的咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、中耳炎、尿路感染、单纯性淋病(宫颈炎或尿道炎)等。

【规格型号】 0.1g*9粒

【用法用量】 成人及体重30公斤以上儿童用量:口服,每次0.1g(1粒),每日二次;此外,可以根据年龄、体重、症状进行适当增减,对重症患者,可每次0.2g(2粒),每日二次。

【不良反应】 主要为腹泻、粪便异常、头疼、恶心、腹痛、皮疹等,极少数患者GPT、GOT升高。

【禁 忌】 对本品或对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。

【注意事项】 1、由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。 2、为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 3、对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。(参照[药代动力学数据])。 4、下列患者慎重给药: (1)对青霉素类药物有过敏史的患者; (2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。 (3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学数据])。 (4)经口给药困难或非经口摄取营养患者,全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状,应注意观察)。 5、对临床检验结果的影响: (1)用斑氏(Benedict)试剂、费林氏(Fehling)试剂、尿糖试纸(Clinitest)进行尿糖检查,有假阳性出现的可能性,应予以注意。 (2)有出现直接库姆斯试验假阳性的可能性,应予以注意。 6、不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。 7、其他: 在幼小的大白鼠实验中,口服1000mg/kg以上时,有抑制精子形成的作用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 头孢克肟对小于6个月的儿童的安全性和有效性尚未确定。

【老年患者用药】 本品在老年人中的血药峰浓度和AUC可较年轻人分别高26%和20%。老年患者可以使用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 小鼠及大鼠剂量达人剂量400倍时的生殖试验未见对胎鼠损害的证据。关于妊娠用药的安全性尚未确定,故对孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时,须权衡利弊,当利大于弊时方可用药。未研究头孢克肟对分娩的影响,只有在明确需要使用本品时,方可使用。头孢克肟是否经人乳排泄尚不清楚。在使用本品时,应考虑暂停授乳。

【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 由于没有特异的解救药物,建议洗胃。血液透析或腹膜透析均不能明显从体内除去头孢克肟。

【药理毒理】 本品为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌,革兰阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,其作用机制为杀菌性的。

【药代动力学】 主要经肾脏排泄,正常成人(空腹时)口服50,100,200mg(效价),尿中排泄率(0~12小时)约为20~25%,最高尿中浓度分别为42.9(4~6小时),62.9(4~6小时),82.7μg/ml(4~6小时)。另外,肾功能正常的小儿患者经口服用1.5,3.0,6.0mg(效价)/kg后尿中排泄率(0~12小时)约为13~90%。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 0.1g*9粒/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20041661

【生产企业】 成都倍特药业有限公司


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