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布洛芬颗粒

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库存数量:
紧张
商品规格:
0.2g*10袋
批准文号:
国药准字H20073780
件 装 量:
300
中 包 装:
1
生产企业:
黑龙江诺捷制药有限责任公司
有 效 期:
2025年02月
国 家 码:
XM01AEB173N001010103706
是否集采:
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  • 商品编号:SPH00027961
  • 商品规格:0.2g*10袋
  • 批准文号:国药准字H20073780
  • 生产企业:黑龙江诺捷制药有限责任公司

布洛芬颗粒

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

1. 对本品及其他解热、镇痛和抗炎药物过敏者禁用。 2. 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3. 禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4. 有应用非甾类抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5. 有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6. 重度心力衰竭患者。

【药品名称】

通用名称: 布洛芬颗粒

英文名称: Ibuprofen Granules

商品名称:

【成份】

本品主要成份为布洛芬,化学名称:α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。 
结构式:

分子式:C13H18O2 
分子量:206.28

辅料:乳糖、蔗糖、糊精、交联聚维酮、环拉酸钠、羟丙甲纤维素。

【适应症】

用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛 、牙痛、肌肉痛、神经痛 、痛经 。也用于普通感冒流行性感冒引起的发热。

【用法用量】

温开水冲服,1-3 岁儿童,一次 1/3 包;4-8 岁儿童,一次 0.5 包;8 岁以上儿童及成人,一次一包,若持续疼痛或发热,可间隔 4-6 小时重复用药一次,24 小时不超过 4 次。

【禁忌】

1. 消化性溃疡患者(请参照“慎用”项)【因为前列腺素合成抑制作用致胃黏膜防御能力降低,因此有可能使消化性溃疡加剧。】;
2. 重度血液异常患者【可能出现血液病等的不良反应,因此有可能使血液异常进一步恶化。】;
3. 重度肝脏病患者【可能出现肝脏病等的不良反应,因此有可能使肝脏病进一步恶化。】;
4. 重度肾脏病患者【由于前列腺素合成抑制作用致肾血流量降低等,因此有可能使肾脏病进一步恶化。】;
5.重度心功能不全患者【由于前列腺素合成抑制作用致水、钠潴留,因此有可能使心功能不全进一步恶化。】;
6. 重度高血压患者【由于前列腺素合成抑制作用致水、钠潴留,因此有可能使血压进一步升高。】;
7. 对本品成分有过敏既往史的患者;
8. 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用;
9. 阿司匹林哮喘(非甾体类抗炎镇痛药诱发哮喘发作)或有阿司匹林哮喘既往史的患者【有可能诱发哮喘发作。】;
10. 使用齐多夫定的患者【参照“药物相互作用”项】;

11. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】

1. 慎用(下列患者慎用)
(1)因长期使用非甾体类抗炎镇痛药而导致消化性溃疡的患者中, 需要长期使用本品、且正在接受米索前列醇治疗的患者【米索前列醇的适应症为非甾体类抗炎镇痛药引起的消化性溃疡, 但也存在对米索前列醉有治疗抵抗性的消化性溃疡, 因此长期使用本品时应充分观察经过,慎重用药。】;
(2)有消化性溃疡既往史的患者【有可能使消化性溃疡复发。】;

(3)有血液异常或其既往史的患者【有可能使血液异常恶化或复发。】;

(4)有出血倾向的患者【可能致血小板功能降低,因此有可能加剧出血倾向。】;
(5)有肝脏病或其既往史的患者【有可能使肝脏病恶化或复发。】;

(6)有肾脏病或其既往史的患者或肾血流量降低的患者【有可能使肾脏病恶化或复发。】;
(7)心功能异常患者【有可能使心功能异常加剧。】;

(8)高血压患者【有可能使血压升高。】;

(9)有过敏既往史的患者;
(10)支气管哮喘患者【支气管哮喘患者中也包含阿司匹林哮喘患者有可能导致这些患者哮喘发作。】;
(11)全身性红斑狼疮(SLE)患者【有可能使 SLE 症状(肾疾病等)恶化。而且,有可能引起无菌性触膜炎。】;
(12)混合性结缔组织病(MCTD)患者【有可能引起无菌性脑膜炎。】;

(13)溃汤性结肠炎患者【有报告指出,使用其他非甾体类抗炎镇痛药使其症状恶化。】;
(14)克罗恩病患者【有报告指出,使用其他非甾体类抗炎镇痛药使其症状恶化。】;
(15)老年人和儿童【参照“重要基本注意事项”、“老年人用药”项】。
2. 重要基本注意事项
(1)请注意,使用抗炎镇痛药的治疗不是对症治疗;本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过 5 天,用于解热不得超过 3 天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。
(2)使用本品治疗慢性疾病(类风湿性关节炎等)时,应留意下列事项;
1)长期使用本品时需定期进行实验室检查(尿液分析、血液学检查和肝功能检查等)。发现异常时马上采取减量、停药等相应措施;
2)应考虑药物疗法以外的治疗。
(3)使用本品治疗急性疾病时,应留意下列事项:

1)先分析急性炎症、疼痛、发热的程度再用药;

2)原则上避免长期使用同一种药物;

3)若有对症疗法则实施对症治疗。
(4)充分观察患者状态,留意不良反应的发生。有可能出现体温过低、虚脱、手脚冰冷等,尤其是伴有高热的婴幼儿和老年人或消耗性疾病患者,用药后需充分观察患者状态;
(5)有可能引起隐性感染,因此用于治疗感染性炎症时应合用相应的抗菌药,并充分进行观察、慎重用药;
(6)应避免与其他抗炎镇痛药合用;
(7)老年人和儿童应特别注意不良反应的发生、慎重用药,尽可能将用量控制在所需的最小限度内。
(8)服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
(9)如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

(10)对本品过敏者禁用。
(11)本品性状发生改变时禁止使用。
(12)请将本品放在儿童不能接触的地方。

(13)儿童必须在成人监护下使用。
(14)如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
(15)如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。
(16)第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。
3. 其他注意事项
据报道,在长期服用非甾体类抗炎镇痛药物的女性中,发现了暂时性不孕不育的症状。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药理作用】

本品/作用机制可能和抑制前列腺素合`成酶相关,具有抗炎、镇痛和解热作用。

【药代动力学】

本品/口服后吸收迅速,Tmax为 0.5-1.5 小时,与食物同`服可使吸收减慢。蛋白结合率为 99%。可缓慢进入滑膜腔,并保持较高浓度,易透过胎盘,主要经肝脏代谢后经肾脏排出,肾消除率为 0.75±0.20 mL/min/kg。

【是否OTC】

【核准日期】

2007-10-30

【修改日期】

2021-05-08


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