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卡马西平片

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库存数量:
紧张
商品规格:
0.2g*30片
批准文号:
国药准字H11022279
件 装 量:
480
中 包 装:
1
生产企业:
北京诺华制药有限公司
有 效 期:
2026年01月
国 家 码:
XN03AFK019A001020100100
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  • 商品编号:SPH00029275
  • 商品规格:0.2g*30片
  • 批准文号:国药准字H11022279
  • 生产企业:北京诺华制药有限公司

【药品名称】

  通用名称:卡马西平片

  商品名称:卡马西平片

  英文名称:Carbamazepine Tablets

  拼音全码:KaMaXiPingPian

【主要成份】 活性成份:卡马西平。

【成 份】

  化学名:5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺

   分子量:C15H12N2O

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 癫痫 部分性发作:复杂部分发作、简单部分发作。原发或继发性全身强直-痉挛发作。混合型发作。可单独或其他抗惊厥药合并服用,对失神发作和肌阵孪发作无效。 三叉神经痛 由于多发性硬化症引起的三叉神经痛 原发性三叉神经痛 原发性舌咽神经痛

【规格型号】 0.2g*30片

【用法用量】 本品可在用餐时,用餐后或两餐之间用少量液体送服。对老年患者,应慎重选择卡马西平的剂量。 癫痫 卡马西平应尽可能单药治疗用药,治疗应从小剂量开始,缓慢增加至获得最佳疗效。当发作被控制后,可以缓慢减至最低有效剂量。 测定血药浓度可帮助确定合适的剂量。 如果服用其它抗癫痫药时加用卡马西平.在维持原药剂量的情况下,卡马西平的剂量应逐渐增加,必要时可调整其它抗癫痫药的剂量(见【药物相互作用】)。 成人 初始剂量每次100-200mg,每天1-2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效(通常为400mg,每天2-3次)。某些病人罕有需加至每天1600mg。 儿童 每天10-20mg/kg体重。12个月以下100-200mg/天,1-5岁,200-400mg/天。6-10岁,400-600mg/天。11-15岁,600-1000mg/天,分次服用。推荐4岁或4岁以下儿童,初始剂量在20-60mg/天,然后隔日增加20-60mg。4岁以上儿童,初始剂量可100mg/天,然后每周增加100mg。 三叉神经痛 初始剂量200-400mg/天,逐渐增加至疼痛缓解(通常每次200mg,每天3-4次),然后剂量逐渐减小至最低可维持剂量,推荐老年患者的初始剂量为每次100mg,每天2次。 详见包装内部说明书或遵医嘱。

【不良反应】 详见说明书。

【禁 忌】 ·已知对卡马西平和相关结构药物(如:三环类抗抑郁药)或制剂的其它成份过敏者。 ·房室传导阻滞者。·血清铁严重异常。 ·有骨髓抑制史的患者。 ·具有肝卟啉病病史的患者(如急性间歇性卟啉病、变异型叶啉症、迟发性皮肤卟啉症),严重肝功能不全等病史者。 ·理论上(与三环类抗抑郁药结构相似的)卡马西平应避免与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)合用(参见【药物相互作用】)。在服用卡马西平之前,停服单胺氧化酶抑制剂至少两周,若临床状况允许可更长。

【注意事项】 血液学影响、严重皮肤反应、药物基因组学、遗传筛查的局限性、过敏反应、其他皮肤反应、癫痫发作、肝脏功能、肾脏功能等。 (详见内包装说明书)
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 本品可用于各年龄段儿童。

【老年患者用药】 老年患者对本品敏感者多,常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓,也可引起再障。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,约为血药浓度60%,哺乳期妇女不宜应用。 (详见内包装说明书)

【药物相互作用】 1 与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期大量,肝脏中毒的危险增加,有可能使后者疗效降低。 2 与香豆素类抗凝药合用,由于本品的肝酶的正诱导作用,使抗凝药的血浓度降低,半衰期缩短,抗凝效应减弱,应测定凝血酶原时间而调整药量。 3 与碳酸酐酶抑制药合用,骨质疏松的危险增加。 4 由于本品的肝酶诱导作用,与氯磺丙脲、氯贝丁酯(安妥明)、去氨加压素(desmopressin)、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用,可加强抗利尿作用,合用的各药都需减量。 5 与含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类(可能地高辛除外)、雌激素、左旋甲状腺素或奎尼丁合用时,由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导,这些药的效应都会降低,用量应作调整,改用仅含孕激素(黄体酮)的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。 6 与多西环素(强力霉素)合用,后者的血药浓度可能降低,必要时需要调整用量。 7 红霉素与醋竹桃霉素(troleandomycin)以及右丙氧芬(detropropoxyphene)可抑制卡马西平的代谢,引起后者血药浓度的升高,出现毒性反应。 8 氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢,引起后者血药浓度升高,出现毒性反应。 9 锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。 10 与单胺氧化酶(MAO)抑制合用,可引起高热或(和)高血压危象、严重惊厥甚至死亡,两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时,MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型。 11 卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。 12 苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢,可将卡马西平的t1/2降至9~10小时。 (详见内包装说明书)

【药物过量】 可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。 治疗:洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等,严重中毒并有肾功能衰竭时可透析;小儿严重中毒时可换血,并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日;根据临床情况,采取相应措施。 (详见内包装说明书)

【药理毒理】 本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为: ①使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散; ②抑制T-型钙通道; ③增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性; ④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

【药代动力学】 在人体内吸收缓慢、不规则。普通片在单剂量服药后,12小时内达平均血浆值浓度,单剂量口服400mg卡马西平后,平均峰值血浆浓度约为4.5ug/ml。大剂量时达峰时间可达24小时。在1~2周内达稳态血浆浓度。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。

【贮 藏】 密封,置阴凉干燥处。

【包 装】 每盒装30粒。

【有 效 期】 60月

【批准文号】 国药准字H11022279

【生产企业】 北京诺华制药有限公司


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