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乳果糖口服溶液

会 员 价:
登录可见
库存数量:
充裕
商品规格:
60ml(60ml:40.02g)/瓶
批准文号:
国药准字H20103621
件 装 量:
120
中 包 装:
1
生产企业:
四川健能制药有限公司
有 效 期:
2025年08月
国 家 码:
XA06ADR050X001010102166
是否集采:
购买数量:
- +

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  • 商品编号:SPH00029891
  • 商品规格:60ml(60ml:40.02g)/瓶
  • 批准文号:国药准字H20103621
  • 生产企业:四川健能制药有限公司

【药品名称】

  通用名称:乳果糖口服溶液

  商品名称:乳果糖口服溶液

  英文名称:Lactulose Oral Solution

  拼音全码:RuGuoTangKouFuRongYe

【主要成份】 本品主要成分为乳果糖。

【成 份】

  化学名:4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖

   分子量:C12H22O11

【性 状】 本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体,微显乳光。

【适应症/功能主治】 慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

【规格型号】 60ml(60ml:40.02g)

【用法用量】 每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考: 1、便秘或临床需要保持软便的情况? 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日30ml 每日10-25ml 7-14岁儿童 每日15ml 每日10-15ml 1-6岁儿童 每日5-10ml 每日5-10ml 婴儿 每日5ml 每日5ml 治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。 2、肝昏迷及昏迷前期 起始剂量:30-50毫升,一日三次。 维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。

【不良反应】 经临床使用除个别患者服用后稍感恶心外,无其它不适,经继续服药或用一倍水稀释后可消失。

【禁 忌】 1.阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛者禁用; 2.本品含有可吸收的糖,糖尿并半乳糖血症患者禁用; 3.妊娠期头3个月慎用。

【注意事项】 1.儿童用量请咨询医师或药师; 2.使用时应注意调整剂量,避免出现剧烈腹泻; 3.妊娠期头3个月慎用; 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用; 5.本品性状发生改变时禁止使用; 6.请将本品放在儿童不能接触的地方; 7.儿童必须在成人监护下使用; 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 儿童用量请咨询医师或药师。

【老年患者用药】 服药超过六个月的老弱患者应及时测定血清蛋白。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期头3个月慎用。

【药物相互作用】 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 1. 乳果糖系人工合成的不吸收性双糖,在肠道内不被吸收,可被结肠细菌分解成乳酸和醋酸,使肠道pH值降至6以下,从而可阻断氨的吸收,减少内毒素的蓄积和吸收,使患者血氨恢复正常,并由昏迷转为清醒。 2. 乳果糖还具有双糖的渗透活性,可使水、电解质保留在肠腔而产生高渗效果,故又是一种渗透性泻药,因为无肠道刺激性,亦可用于治疗慢性功能性便秘。

【药代动力学】 尚不明确。

【贮 藏】 密封保存。

【包 装】 60ml/瓶。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20103621

【生产企业】 四川健能制药有限公司


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