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氯雷他定片

会 员 价:
登录可见
库存数量:
充裕
商品规格:
10mg*10片
批准文号:
国药准字H20020174
件 装 量:
300
中 包 装:
1
生产企业:
三门峡赛诺维制药有限公司
有 效 期:
2027年09月
国 家 码:
XR06AXL226A001010103190
是否集采:
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  • 商品编号:SPH00030566
  • 商品规格:10mg*10片
  • 批准文号:国药准字H20020174
  • 生产企业:三门峡赛诺维制药有限公司

【药品名称】

  通用名称:氯雷他定片

  商品名称:氯雷他定片

  英文名称:Loratadine Tablets

  拼音全码:LvLeiTaDingPian

【主要成份】 本品每片含氯雷他定10毫克。辅料为:乳糖、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

【规格型号】 10mg*10s

【用法用量】 口服。 1.成人及12岁以上儿童:一日1次,一次1片(10毫克)。 2.2~12岁儿童:体重>30公斤:一日1次,一次1片(10毫克)。 3.体重≤30公斤:一日1次,一次半片(5毫克)。

【不良反应】 在每天10mg的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

【禁 忌】 对本品过敏者或特异体质的患者禁用。

【注意事项】 1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。 3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 肝肾功能轻中度受损时,对本药的代谢和排泄无明显的影响,所以老年患者用药量与成人相同。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。

【药物相互作用】 1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 逾量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明确。

【药理毒理】 本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。

【药代动力学】 空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 10s/盒。

【有 效 期】 24月

【批准文号】 国药准字H20020174

【生产企业】 三门峡赛诺维制药有限公司


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