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人表皮生长因子凝胶(原重组人表皮生长因子凝胶(酵母))

会 员 价:
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库存数量:
无库存
商品规格:
10万IU (200μg) /20g
批准文号:
国药准字S20020112
件 装 量:
200
中 包 装:
1
生产企业:
桂林华诺威基因药业股份有限公司
国 家 码:
XD03AXC156U001010105198
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  • 商品编号:SPH00030664
  • 商品规格:10万IU (200μg) /20g
  • 批准文号:国药准字S20020112
  • 生产企业:桂林华诺威基因药业股份有限公司

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月29日
修改日期:2010年11月05日
2013年07月03日
2014年05月15日
2015年11月04日

【特殊标记】

【药品名称】

重组人表皮生长因子凝胶(酵母)

【商品名称】

易孚

【英文名称】

Recombinant Human Epidermal Growth Factor Gel(Yeast)

【汉语拼音】

Chongzu Ren Biaopi Shengzhangyinzi Ningjiao(Jiaomu)

【成份】

重组人表皮生长因子。

【性状】

本品为无色透明凝胶,无颗粒,不析水。

【适应症】

本品适用于皮肤烧烫伤创面(浅Ⅱ度至深Ⅱ度烧烫伤创面)、残余创面、供皮区创面及慢性溃疡创面等的治疗。

【规格】

5万IU(100μg)/10g/支。

【用法用量】

常规清创后,用生理氯化钠溶液清洗创面,取本品适量,均匀涂于患处。需要包扎者,同时将本品均匀涂于适当大小的内层消毒纱布,覆盖于创面,常规包扎,一日一次或遵医嘱。推荐剂量为每100cm2创面使用本品10g(以凝胶重量计)。

【不良反应】

本品未见严重不良反应。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.本品为无菌包装,用后请即旋紧管口,以防污染。
2.本品无抗菌作用,但不会增加创面感染的机会。对感染创面,在进行创面清创的前提下,可考虑联合使用抗菌药物控制感染。
3.对于各种慢性创面,如溃疡、褥疮等,在应用本品前,应先行彻底清创去除坏死组织,有利于本品与创面肉芽组织的充分接触,提高疗效。
4.当本品的外观、性状发生改变,如出现霉变、变质等现象时,应禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

无禁忌。

【老年用药】

无禁忌。

【药物过量】

尚不清楚。

【药代动力学】

机体对rhEGF极微量吸收,并很快通过肾脏清除,对机体内EGF水平几乎无影响,无积蓄作用。

【药物相互作用】

本品遇酒精、碘酒等,可能会使EGF变性,而使活性降低。因此使用酒精、碘酒等消毒后,应再用生理氯化钠溶液清洗创面,然后使用本品。

【药理毒理】

药理作用:
本品为外用重组人表皮生长因子(rhEGF)。可促进动物皮肤创面组织修复过程中的DNA、RNA和羟脯氨酸的合成,加速创面肉芽组织的生成和上皮细胞的增殖,从而缩短创面的愈合时间。
毒理研究:
重复给药毒性:家兔背部破损皮肤涂抹本品(6g凝胶/次,每日1次,浓度200μg/g,相当于临床用药浓度的20倍),连续36天,给药局部皮肤及各脏器均未见明显毒性反应。本品较长时间局部应用对愈合后创面的远期影响不清楚。
遗传毒性和生殖毒性:尚无动物研究资料。
致癌性:研究文献提示,EGF有促进某些肿瘤细胞生长的作用,但也有一些动物和体外研究文献提示,EGF作为一种具有多种功能的细胞因子,可以抑制某些肿瘤细胞的生长。对于烧伤患者(尤其是较大面积烧伤时)局部较长时间使用本品的影响尚不清楚。临床药代动力学研究结果提示患者烧伤面积达5~10%时,给药前、后的血清EGF水平未见明显改变。

【贮藏】

于4~25℃避光保存和运输。

【包装】

铝质药用软膏管,1支/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版三部。

【批准文号】

国药准字S20020111

【生产企业】

企业名称:桂林华诺威基因药业有限公司


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