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头孢地尼分散片

会 员 价:
登录可见
库存数量:
充裕
商品规格:
100mg*12片
批准文号:
国药准字H20163306
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
天津华津制药有限公司
有 效 期:
2025年11月
国 家 码:
XJ01DDT068A006010100867
是否集采:
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- +

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  • 商品编号:SPH00031607
  • 商品规格:100mg*12片
  • 批准文号:国药准字H20163306
  • 生产企业:天津华津制药有限公司

【药品名称】

  通用名称:头孢地尼分散片

  商品名称:头孢地尼分散片

  英文名称:Cefdinir Dispersible Tablets

  拼音全码:ToubaoiFenSanPian

【主要成份】 为头孢地尼。

【性 状】 本品为淡黄色至黄色片。

【适应症/功能主治】 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:咽喉炎。

【规格型号】100mg*12片

【用法用量】用水分散后口服或直接吞服。成人服用的常规剂量为一次100mg(效价),一日三次。可依年龄、症状。

【不良反应】统计报告,在使用本品治疗的13,715名患者中,有354例(2.58%)不良反应(包括实验室数据异常)的报告。主要不良反应为消化道症状(110例,0.80%),如腹泻或腹痛;皮肤症状(31例,0.23%),如皮疹或瘙痒。主要的实验室数据异常包括谷丙转氨酶(126例,0.92%)和谷草转氨酶(89例,0.65%)升高;嗜酸性粒细胞增多(41例,0.30%)。 临床反应,0.1%≤发病率?5% 发生率?0.1% 发生率不详   过敏皮疹 荨麻疹、瘙痒、发热、水肿红斑 血液学嗜酸性粒细胞增多中性粒细胞减少 肾脏腹泻、腹痛、胃部不适 血尿素氮升高胃肠道 恶心、呕吐、胃灼热、食欲减退、便秘微生物 口腔炎念珠菌病 维生素缺乏维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向)、复合维生素B缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲缺乏、神经炎)   其他眩晕、头痛、胸部压迫感 麻木   注:若出现上述症状,应立即停药并进行适当处理。 其他相关(1)皮肤科:可能发生史-约综合症(0.1%)或毒性表皮坏死松懈症(0.1%)。应严密观察患者,若出现发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜出现红斑/水泡、皮肤感觉紧绷/灼烧/疼痛,应立即停药并进行适当处理。(2)过敏反应:可能发生过敏反应,如呼吸困难、红斑、血管性水肿、荨麻疹、发生率?0.1%。应严密观察患者,若出现异常情况,应立即停药并进行适当处理。(3)休克:可能发生休克,发生率0.1%。应严密观察患者,若出现感觉不适感、口内不适感、喘憋、眩晕、便意、耳鸣或出汗等症状,应立即停药并进行适当处理。(4)血液学:可能发生血细胞减少症(0.1%)、粒细胞缺乏症(0.1%,初期症状为发热、咽喉痛、头痛、不适)、血小板减少症(0.1%,初期症状为瘀斑、紫癜)或溶血性贫血(0.1%,初期症状为发热、血红蛋白尿、贫血症状)。应严密观察患者,若出现异常情况,应立即停药并进行适当处理。(5)结肠炎:可能发生严重的结肠炎(0.1%),如经血便证实为伪膜性结肠炎。应严密观察患者,若出现腹痛或频繁腹泻等症状,应立即停药并进行适当处理。(6)间质性肺炎或PIE综合症:可能发生经发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光检查异常或嗜酸粒细胞增多证实的间质性肺炎或PIE综合症(0.1%)。若出现此类症状,应立即停药并进行适当处理,如使用肾上腺皮质激素类药物。(7)肾脏疾病:可能发生严重肾脏疾病(0.1%),如急性肾衰竭。应严密观察患者,若出现异常情况,应立即停药并进行适当处理。(8)暴发性肝炎、肝功能异常或黄疸:可能发生严重肝炎(0.1%),如伴有明显谷丙转氨酶、谷草转氨酶或碱性磷酸酶升高的暴发性肝炎、肝功能异常(0.1%)或黄疸(0.1%)。应严密观察患者,若出现异常情况,以立即停药并进行适当处理。

【禁 忌】对本品有休克史者禁用。对青霉素或头孢菌素有过敏史者慎用。根据惯例,应在确定微生物对本品的敏感性后,本品的疗程应限于治疗患者所需的最短周期,以防止耐药菌的产生。建议避免与铁制剂合用。如果合用不能避免,应在服用本品3小时以后再使用铁制剂。?因有出现休克等过敏反应的可能,应详细询问过敏史。下列患者应慎重使用,对青霉素类抗生素有过敏史者,本人或亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者 ,严重的肾功能障碍者:由于头孢地尼在严重肾功能障碍者血清中存在时间较长,应根据肾功能障碍的严重程度酌减剂量以及延长给药间隔时间。对于进行血液透析的患者,建议剂量一日1次,一次100mg ,患有严重基础疾病、不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者(因可出现维生素K缺乏,要进行严密临床观察)。对临床检验值的影响,除试纸法尿糖实验之外,再用Benedict试剂、Fehling试剂和Clinitest试验法进行尿糖检查时,可出现假阳性,要注意。可出现直接血清抗球蛋白试验阳性,要注意。其他注意事项 ,于添加铁的产品(如奶粉或肠营养剂)合用时,可能出现红色粪便。可能出现红色尿。

【注意事项】对本品有休克史者禁用。对青霉素或头孢菌素有过敏史者慎用。根据惯例,应在确定微生物对本品的敏感性后,本品的疗程应限于治疗患者所需的最短周期,以防止耐药菌的产生。建议避免与铁制剂合用。如果合用不能避免,应在服用本品3小时以后再使用铁制剂。因有出现休克等过敏反应的可能,应详细询问过敏史。下列患者应慎重使用,对青霉素类抗生素有过敏史者,本人或亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者,严重的肾功能障碍者:由于头孢地尼在严重肾功能障碍者血清中存在时间较长,应根据肾功能障碍的严重程度酌减剂量以及延长给药间隔时间。对于进行血液透析的患者,建议剂量一日1次,一次100mg,患有严重基础疾病、不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者(因可出现维生素K缺乏,要进行严密临床观察)。对临床检验值的影响,除试纸法尿糖实验之外,再用Benedict试剂、Fehling试剂和Clinitest试验法进行尿糖检查时,可出现假阳性,要注意,可出现直接血清抗球蛋白试验阳性,要注意。其他注意事项 ,于添加铁的产品(如奶粉或肠营养剂)合用时,可能出现红色粪便,可能出现红色尿。

【儿童用药】对体重过低的早产儿、新生儿的用药安全性尚未确立。

【老年患者用药】 1.由于身体机能下降,老年患者可能容易出现不良反应。    2.由于维生素K缺乏,老年患者可能会有出血倾向。

【孕妇及哺乳期妇女用药】有关妊娠期的用药,其安全性尚未确立。对孕妇或怀疑有妊娠的妇女,用药要权衡利弊,只有在利大于弊的情况下,才能使用。哺乳期妇女用药应权衡利弊,只有在利大于弊的情况下,才能使用。

【药物相互作用】在大鼠和犬等动物中的对头孢地尼进行的急性和慢性毒性研究表明,头孢地尼可被很好耐受。未发现头孢地尼有致畸性和致突变性。

【药物过量】超剂量使用头孢地尼没有进行研究。在急性、毒性、侵蚀性溃疡的研究中,单一口服5600mg/kg剂量并未产生副作用。而其他β-内酰胺类抗生素,超剂量用药时可表现为以下副作用:恶心、呕吐、腹泻和惊厥。血清透析可以清除人体内的头孢地尼。对超剂量用药引起毒性反应的患者,血液透析是有用的,尤其是肾功能不全患者。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】血糖浓度,6名健康成人一次空腹口服50、100、200mg(效价)头孢地尼时,约经4小时后可达到血药峰浓度,分别为0.64、1.11和1.74μg/mL,其血浆半衰期为1.6-1.8小时。6名健康成人一次空腹和进食后口服100mg(效价)头孢地尼,约经4小时后,可达到血药峰浓度,分别为1.25、0.79μg/mL。进食后给药,其吸收稍有降低。肾功能受损患者一次口服100mg(效价)头孢地尼,血浆半衰期延长与肾功能受损程度成正比。肌酐清除率(mL/min) 编号 半衰期T1/2(小时)曲线下面积AUC(μg·hr/mL) ≥100 3 1.66 2.76 ,51-70 1 2.41 10.74 、31-50 3 2.92 7.48 ≤30 2 4.06 16.94 血液透析  6名血液透析患者餐后一次口服100mg(效价)头孢地尼后,本品血浆半衰期延长近11倍。在相同的患者中餐后一次口服100mg(效价)有孢地尼后,在血药浓度达峰值时血液透析4小时。进行血液透析者的半衰期缩短,约为不进行血液透析者的1/6,清除率为61%。 未进行透析进行透析峰值浓度Cmax(μg/mL) 2.36 2.03达峰时间Tmax(小时) 9.00 - 半衰期T1/2(小时) 16.95 2.76 曲线下面积AUC0-∞(μg·hr/mL) 69.05 30.18   清除率(%) - 61 分布代谢 在患者痰液、扁桃体、上颌窦粘膜组织、中耳分泌物、皮肤组织和口腔组织等均有分布,尚不知是否在乳汁中有分布。 人体血液、尿和粪便中未发现有抗菌活性的代谢产物。排泄头孢地尼主要经肾脏排泄。—健康成人(空腹)口服50、100、200mg(效价)时,尿排泄率(0-24小时)约为26-33%,4-6小时的尿液峰值浓度分别为44.3、81.5和132μg/mL—肾功能受损患者一次口服100mg(效价)头孢地尼,排泄缓慢,并于肾受损程度成正比。

【贮 藏】遮光,密封。

【包 装】铝塑包装,12片/盒。

【有 效 期】24月

【批准文号】国药准字H20163306

【生产企业】天津华津制药有限公司

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