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盐酸阿比多尔片

会 员 价:
登录可见
库存数量:
无库存
商品规格:
0.1g*6片(薄膜衣)
批准文号:
国药准字H20060723
件 装 量:
200
中 包 装:
1
生产企业:
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
国 家 码:
XJ05AXA011A001010101645
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  • 商品编号:SPH00032464
  • 商品规格:0.1g*6片(薄膜衣)
  • 批准文号:国药准字H20060723
  • 生产企业:江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

【药品名称】

  通用名称:阿比多尔片

  商品名称:阿比多尔片

  英文名称:Arbidol Tablets

  拼音全码:ABiDuoErPian

【主要成份】 本品主要成分为阿比多尔。

【成 份】

  化学名:6-溴-4-(二甲氨基甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐-水合物

   分子量:C22H25BrN2O3S HClH2O

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色或微黄色。

【适应症/功能主治】 本品用于A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。

【规格型号】 0.1g*6片

【用法用量】 成人0.2g,一日三次,服用5日。

【不良反应】 主要为恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶增高。

【禁 忌】 对本药过敏者禁用。

【注意事项】 妊娠和哺乳妇女,18岁以下或>65岁老年患者不宜使用。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 18岁以下用药的安全有效性尚不明确。

【老年患者用药】 65岁以上老年人用药的安全性尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品用于妊娠期和哺乳期妇女的疗效与安全性尚不明确。

【药物相互作用】 若与铝制剂同时服用,则影响本品的吸收。如果在服用本品1~2小时后,再服用铝制剂,则不影响药物的吸收。与丙磺舒同时应用,本品的半衰期延长至10小时。与茶碱合用,则血中的茶碱浓度会增加。

【药物过量】 本品为预防和治疗流行性感冒药,通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制A、B型流感病毒的复制,体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。 长期毒性:本品连续灌胃给药,大鼠100~125mg/kg 6个月、犬25mg/kg 6个月,未见明显毒性反应。 生殖毒性:本品对大鼠无致畸胎作用。 遗传毒性:本品经体内、外试验,未见致突变作用。

【药理毒理】 1.药理作用 本品为预防和治疗流行性感冒药,通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制A、B型流感病毒的复制,体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。 2.毒理研究 长期毒性:本品连续灌胃给药,大鼠100~125mg/kg 6个月、犬25mg/kg 6个月,未见明显毒性反应。 生殖毒性:本品对大鼠无致畸胎作用。 遗传毒性:本品经体内、外试验,未见致突变作用。

【药代动力学】 在国内健康受试者(n=12)进行的药代研究表明:单次口服阿比多尔个体间吸收差异较大。单剂量口服盐酸阿比多尔200mg、400mg、600mg,达峰时间分别为2.0±1.3小时、1.5±1.3小时、1.3±1.1小时,达峰浓度分别为614.1±342.5、904.2±355.6、975.1±661.0,半衰期分别为11.9±3.7小时、12.27±5.32小时、13.4±6.9小时。同剂量组间的Tmax、T1/2、Ke和MRT均相近,无显著性差异;在200mg组与400mg组间的Cmax、AUC呈剂量倍比性增加趋势;600mg组Cmax、AUC虽高于400mg组,但无剂量倍比性增加趋势。 另据动物药代动力学,大鼠灌胃给予本药后吸收迅速,绝对生物利用度为35.6%。本药全身分布,肝脏中浓度最高,其次是胸腺、肾脏和脑。给药后48h,40%药物以原形排出体外,其中粪便中排出38.9%。尿中排出不足0.12%。

【贮 藏】 密封,置阴凉处。

【包 装】 0.1g*6片/盒

【有 效 期】 18月

【批准文号】 国药准字H20060723

【生产企业】 江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂


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