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盐酸舍曲林片

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库存数量:
无库存
商品规格:
50mg*14片
批准文号:
国药准字H10980141
件 装 量:
300
中 包 装:
1
生产企业:
辉瑞制药有限公司
国 家 码:
XN06ABS066A001010101187
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  • 商品编号:SPH00035359
  • 商品规格:50mg*14片
  • 批准文号:国药准字H10980141
  • 生产企业:辉瑞制药有限公司

【药品名称】

  通用名称:盐酸舍曲林片

  商品名称:盐酸舍曲林片

  英文名称:Sertraline Hydrochloride Tablets

【主要成份】 盐酸舍曲林

【成 份】

  化学名:(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。

【适应症/功能主治】 主要用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。(详见内包装说明书)

【规格型号】50mg*14s

【用法用量】口服 成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。 (详见内包装说明书)

【不良反应】常见不良反应有口干、多汗、眩晕、震颤、腹泻/稀便、消化不良、恶心、厌食、失眠、嗜睡、性功能障碍。(详见内包装说明书)

【禁 忌】对本品过敏者。禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。

【注意事项】 1舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。 2.由于抑郁症病人存在自杀企图的可能性,并可能持续存在指导临床明显缓解时,所以在治疗早期应对有自杀危险的病人进行密切监视。 3.育龄妇女使用舍曲林则应采取足够的安全的避孕措施。 4.肝功能不全患者:伴发肝脏疾病的患者应慎用舍曲林。肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率。 5.肾功能不全患者:无需根据肾功能损害程度调整舍曲林给药剂量。 (详见内包装说明书)

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】酌情减少用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。(详见内包装说明书)

【药物相互作用】 1.本品与单胺氧化酶抑制剂合用,可出现严重反应,在停用单胺氧化酶抑制剂14天内,不能服用本药;停用本品后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。 2.本品与色氨酸或芬氟拉明合用时,可使中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取增加,出现药效学相互作用。 3.在舍曲林治疗期间不宜饮酒。 4.本品与西咪替丁合用,可降低舍曲林的清除。 5.本品与华法令合用,可延长凝血酶原时间。 6.本品与锂盐合用时,可能存在药效学相互作用,应慎用。(详见内包装说明书)

【药物过量】药物过量可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、ECG改变、焦虑不安和瞳孔散大等症状。应对症治疗及支持疗法。(详见内包装说明书)

【药理毒理】本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。(详见内包装说明书)

【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约24小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。主要由尿排出。(详见内包装说明书)

【贮 藏】密封,在干燥处保存。

【包 装】盒装,每盒14片。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H10980141

【生产企业】辉瑞制药有限公司

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