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乳果糖口服溶液

会 员 价:
登录可见
库存数量:
充裕
商品规格:
100ml(100ml:67g)
批准文号:
国药准字HJ20160470(原注册证号H20160470)
件 装 量:
30
中 包 装:
1
生产企业:
Fresenius Kabi Austria GmbH
有 效 期:
2026年01月
国 家 码:
是否集采:
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  • 商品编号:SPH00044516
  • 商品规格:100ml(100ml:67g)
  • 批准文号:国药准字HJ20160470(原注册证号H20160470)
  • 生产企业:Fresenius Kabi Austria GmbH

【药品名称】

通用名称: 乳果糖口服溶液

英文名称: Lactulose Oral Solution

商品名称: 拉韦

【成份】

化学名称:4-O-β-D 吡喃半乳糖基-D-呋喃果糖。

分子式:C12H22O11

分子量:342.30

【适应症】

慢性功能性便秘。

【用法用量】

口服。成人起始量: 每日 15-30 毫升(相当于 10-20 克乳果糖),维持量: 每日 7.5-15 毫升(相当于 5-10 克乳果糖)。

【禁忌】

1.患有急性炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩病),肠梗阻或者亚阻塞综合症、消化道穿孔或者消化道穿孔风险、阑尾炎、不明原因的腹痛、急腹痛及同时使用其他导泻剂者禁用。
2.本品含有可吸收的糖,糖尿病、半乳糖血症患者禁用。
3.对乳果糖及其组分过敏者禁用。
4.对乳糖或半乳糖不耐受者、果糖不耐受者、乳糖酶缺乏、或葡萄糖/半乳糖吸收不良综合症患者禁用。
5.尿毒症患者禁用。

【注意事项】

1.儿童用量请咨询医师。婴幼儿及常染色体隐性遗传性果糖不耐受的儿童服用本品时应慎重。
2.使用时应注意调整剂量, 避免出现剧烈腹泻。
3.妊娠期头 3 个月慎用。妊娠 3 个月以上及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
4.老人及有其他疾病者应在医师指导下使用, 并定期检查电解质水平。
5.本品如用于乳果糖缺乏症患者, 需注意本品中乳糖的含量。
6.如果在治疗二三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。
7.服用本品期间,排便反射可能被改变。
8.患有胃心综合症(勒姆里尔德综合征)的患者,服用本品前请咨询医师,如该类患者在服用本品时出现腹胀或者胀气,应减少剂量或停止服用本品。
9.固定剂量长期服用或滥用本品,将导致腹泻和电解质失衡。
10.瓶盖打开后,应在三个月内用完。
11.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
12.本品性状发生改变时禁止使用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.儿童必须在成人监护下使用。
15.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

有关孕妇患者的有限数据表明无畸形,也无胎儿/新生儿毒性。动物研究结果表明,对妊娠、胚胎/胎仔发育、分娩或产后发育无直接或间接的不良影响。

在妊娠期必要时可考虑使用乳果糖。可在哺乳期使用乳果糖。使用之前请权衡利弊。

【毒理研究】

基于对急/性和慢性毒性、致癌`性及生殖毒性的常规研究得出的临床前资料,表明该药物^对人体没有特殊的毒副作用。未见诱发突变方面的研究报道。

【药理作用】

乳果糖在/结肠中被消化道菌`丛转化成有机酸,导致肠道内 pH 值下降,并通过保留水分,增加^粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。

【药代动力学】

吸收

乳果/糖不被人体吸收,因`为在人体上段肠道内无相应的双糖酶。

分布和生物转化

本^身不被吸收,到达结肠时不会变化。在结肠中被结肠菌群代谢。剂量达 25-50 g 或者 40-75 ml 时,代谢完全。

消除

较高剂量时,部分在不发生任何变化时被排泄。

【是否OTC】

甲类 OTC


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