请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
通用名称: 硝苯地平缓释片（II）
英文名称: Nifedipine Sustained-release Tablets
商品名称:
【成份】
本品主要成份为硝苯地平，化学名称为：2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
其结构式：
分子式：C17H18N2O6
分子量：346.34
【适应症】
慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛)；
血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal's 心绞痛、变异型心绞痛)；
原发型高血压。
【用法用量】
请按医生处方服用本品，否则将难于达到最佳治疗效果。
给药剂量应个体化，应基于疾病的严重程度及患者对药物反应情况。
根据患者的临床症状，逐步建立标准的给药方案。
肝功能损害的患者，应严密监测肝功能并应降低给药剂量。
严重脑血管疾病患者应接受低剂量治疗。
除非有其他的处方指导，建议本品的用药剂量如下:
给药方法:
本品应饭后整片用水送服。
若与食物同服可延缓但不减少本品的吸收。
两次给药间隔应不少于 4 小时。
应逐步停止使用本品，尤其在用药剂量较高的情况下。
【禁忌】
对硝苯地平及本品中其它成分过敏者
曾出现过心源性休克
重度主动脉瓣狭窄(主动脉(瓣)狭窄)
不稳定型心绞痛
近期心肌梗塞(最近 4 周内)
正在服用利福平的患者
孕妇
【注意事项】
严重低血压(收缩压低于 90 mmHg)及失代偿性心力衰竭的患者, 应在咨询医生后, 及特殊监护条件下, 才可服用本品。即使患者仅在过去出现过上述情况，也应如此操作。
虽然在心绞痛患者硝苯地平引起的低血压一般是适度的并可以耐受，但偶尔会出现血压过度下降，患者不能耐受。这种现象常出现在开始用药，剂量增加和合并应用β受体阻滞剂患者。曾有报道合并应用硝苯地平和β受体阻滞剂患者在进行冠状动脉分流术时，使用大剂量芬太尼出现严重低血压和/或需要增加血容量。这种药物相互作用可能在硝苯地平和β受体阻滞剂合用时出现，也可能在单用硝苯地平，低剂量芬太尼，其它外科手术过程或麻醉药时出现。在使用硝苯地平治疗患者需使用大剂量芬太尼时，医生应注意这类问题，如若可能手术前(至少 36 小时)体内硝苯地平应洗脱。
使用硝苯地平治疗高血压和/或心绞痛的患者心绞痛和/或心肌梗塞可能增加。极少见，特别是有严重的闭塞性冠状动脉疾病的患者在开始用药和/或增加剂量时发作的频率、持续时间和/或程度增加。但机制尚不明确。
逐渐减少β受体阻滞剂的用量比在使用硝苯地平前骤然停用β受体阻滞剂要好。近期停用β受体阻滞剂的患者可能出现停药综合症，心绞痛增加，可能与对儿茶酚胺的敏感性增加有关。
极少见，通常是接受β受体阻滞剂治疗患者，开始使用硝苯地平后出现心力衰竭，具有主动脉狭窄的患者具有更大的风险性。
由于肝功能不全患者对硝苯地平的分解延缓，医生应严密监控用药过程。如果需要，应减少用药剂量。对重度脑循环(脑血管疾病)患者应采取低用药剂量。
对恶性高血压伴低血容量的透析患者应注意由于血管扩张可能出现的血压显著降低。
对于从事车辆驾驶、机械操作及无适当安全防范措施人员，由于用药个体反应不同，本品可能会影响其应答能力。此影响主要出现在治疗初期、剂量增加、药物更换或同时饮酒时。所以从事上述工作的患者在接受本品治疗时，需接受定期的临床随访。
若服用本品的剂量过低或漏服，不可一次服用双倍剂量的本品，应按处方规定的给药间隔服用下一个正常剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠妇女禁用硝苯地平。动物实验显示硝苯地平对胚胎有致畸作用，但尚无人类的相关报告。
硝苯地平可经乳汁分泌。目前虽尚无硝苯地平对哺乳婴儿影响的资料，如果哺乳期妇女必须接受硝苯地平的治疗时，应停止哺乳。
【药理作用】
硝苯地平为一种/钙离子内流阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，抑`制钙离子跨膜流入心肌或平滑肌，从而减低外周血管阻力，包括冠状动脉(正常供血区或缺血区)，使血管扩张，因而可降低血压，增加冠状动脉血供。硝苯地平能抑制自发或麦角新碱所引发的冠状动脉痉挛。硝苯地平能抑制心肌收缩，减低心肌做功，减少心肌耗^氧量，缓减心绞痛。治疗用量时，硝苯地平对窦房结和房室结功能影响小。给予硝苯地平后，血压下降可能有反射性心跳加速。
【药代动力学】
硝苯地平口服胃/肠道吸收良好，达 90% 左右。蛋白结合率约 90%。口服 30 分钟血药`浓度达高峰。经肝脏代谢，产生无活性代谢产物，80% 经肾排出，20% 随粪便排出。
【是否OTC】
否
【核准日期】
2007-11-09
【修改日期】
2013-03-21
